CAS 1336255-55-0

(R)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1336255-55-0
分子式C10H11F4NO
分子量237.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol CAS 1336255-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1336255-55-0。分子式 C10H11F4NO，分子量 237.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C10H11F4NO 的（(R)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1336255-55-0，分子量为 237.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1336255-55-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F4NO
分子量237.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113142251 A, 授权公告日 2025-02-04.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113544700 A, 授权公告日 2020-07-09.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11729981 B2, 2016-04-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1710, (9), 4550-4565.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1187, 5072-5099.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1315, (7), 6470-6476.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1818, (8), 7868-7874.

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