CAS 1336912-25-4

4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1336912-25-4
分子式C19H31N3O2S
分子量365.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide CAS 1336912-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1336912-25-4 对应的（4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H31N3O2S，分子量 365.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H31N3O2S 的（4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1336912-25-4，分子量为 365.53 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括365.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1336912-25-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H31N3O2S
分子量365.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9986244 B2, 2018-04-11.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9858706 B2, 2018-01-25.
  3. Chen K W, Thompson G K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10302887 B2, 2025-11-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2094, (10), 572-586.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1940, 1602-1627.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1980, (1), 3718-3735.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 551, (3), 7246-7271.

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