CAS 1856070-31-9
1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1856070-31-9 |
| 分子式 | C13H21N5 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1856070-31-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1856070-31-9 对应的化合物（英文标识 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride），化学式 C13H21N5 HCl，相对分子质量 283.80。 依据分子式为 C13H21N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：（1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 1856070-31-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21N5 HCl |
| 分子量 | 283.80 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114235973 B, 授权公告日 2018-06-22.
- 发明人杨光，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112022110 A, 授权公告日 2024-01-10.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 748, (6), 7730-7758.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 115, (12), 2973-2995.
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