乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat) CAS 1815617-99-2

Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1815617-99-2
分子式C127H200N38O28S
分子量2725.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat) Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat) CAS 1815617-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)（Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)）为药物标准品，CAS 登记号 1815617-99-2，分子式 C127H200N38O28S，分子量 2725.26。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)在内的目标物的控制。 CAS编号 1815617-99-2 对应的化合物乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)（英文标识 Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)），化学式 C127H200N38O28S，相对分子质量 2725.26。 依据分子式为 C127H200N38O28S 的乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 2725.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标

应用场景：乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)（Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)
分子式C127H200N38O28S
分子量2725.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）47.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数38
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Fischer A B. "一种乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)的合成方法" [P]. US Patent, US 10794752 B2, 2022-09-18.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110859643 A, 授权公告日 2017-05-22.
  3. Johansson L, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat)" [P]. European Patent, EP 3811802 A1, 2015-05-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat) in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2390, 9319-9349.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙酰-ACTH (3-24) (human, bovine, rat) as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1707, 8544-8571.

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