乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat) CAS 1815618-01-9
Acetyl-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)
| CAS 号 | 1815618-01-9 |
| 分子式 | C108H172N32O21 |
| 分子量 | 2240.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)（英文名 Acetyl-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)，CAS 1815618-01-9）属于药物标准品。分子式 C108H172N32O21，分子量 2240.73。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C108H172N32O21 的乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)（Acetyl-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)），其CAS登记号是 1815618-01-9，分子量为 2240.73 g/mol。 依据分子式为 C108H172N32O21 的乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 2240.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸
应用场景：乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)（Acetyl-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat) |
| 分子式 | C108H172N32O21 |
| 分子量 | 2240.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 39.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 32 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，孙丽萍，郑宇鹏. "一种乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627311 B, 授权公告日 2021-12-09.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of Acetyl-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116167373 B, 授权公告日 2025-10-08.
- 发明人沈红梅，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Acetyl-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111939167 A, 授权公告日 2021-02-03.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat) in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 391, (9), 6181-6197.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat) as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1837, 1307-1323.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acetyl-ACTH (7-24) (human, bovine, rat) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2176, (4), 8468-8473.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乙酰-ACTH (7-24) (human, bovine, rat) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 959, (7), 8204-8229.
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