CAS 1336912-50-5

N-(1-Cyclobutylpyrrolidin-3-yl)-4-((cyclopentylamino)methyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1336912-50-5
分子式C20H31N3O2S
分子量377.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Cyclobutylpyrrolidin-3-yl)-4-((cyclopentylamino)methyl)benzenesulfonamide CAS 1336912-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-Cyclobutylpyrrolidin-3-yl)-4-((cyclopentylamino)methyl)benzenesulfonamide，CAS 1336912-50-5），分子式 C20H31N3O2S，分子量 377.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H31N3O2S 的（N-(1-Cyclobutylpyrrolidin-3-yl)-4-((cyclopentylamino)methyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1336912-50-5，分子量为 377.54 g/mol。 （分子式 C20H31N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1336912-50-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31N3O2S
分子量377.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110910384 B, 授权公告日 2016-02-09.
  2. 发明人杨光，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(1-Cyclobutylpyrrolidin-3-yl)-4-((cyclopentylamino)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115274580 A, 授权公告日 2015-05-24.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Cyclobutylpyrrolidin-3-yl)-4-((cyclopentylamino)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109978288 B, 授权公告日 2017-02-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1850, 9380-9405.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1038, (5), 7700-7703.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Cyclobutylpyrrolidin-3-yl)-4-((cyclopentylamino)methyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1946, (6), 1807-1830.

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