CAS 133748-06-8

1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133748-06-8
分子式C12H11NO5
分子量249.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 133748-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 133748-06-8。分子式 C12H11NO5，分子量 249.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11NO5 的（1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 133748-06-8，分子量为 249.22 g/mol。 （分子式 C12H11NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO5
分子量249.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112427802 A, 授权公告日 2025-06-25.
  2. 发明人胡光，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112674646 A, 授权公告日 2025-05-28.
  3. Park J H, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11863297 B2, 2024-04-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 804, (9), 4886-4902.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2108, (2), 9933-9945.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2255, (2), 986-999.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1195, (6), 2696-2713.

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