CAS 1350989-18-2

1-(1,3-Benzodioxol-5-ylcarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1350989-18-2
分子式C12H11NO5
分子量249.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,3-Benzodioxol-5-ylcarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1350989-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1,3-Benzodioxol-5-ylcarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1350989-18-2，分子式 C12H11NO5，分子量 249.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(1,3-Benzodioxol-5-ylcarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1350989-18-2，化学分子式为 C12H11NO5，分子量 249.22 g/mol。 （分子式 C12H11NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1350989-18-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO5
分子量249.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10413654 B2, 2019-02-05.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylcarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3941501 A1, 2023-04-12.
  3. Sørensen M, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylcarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3323623 A1, 2023-10-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2339, 7154-7166.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 870, (4), 4226-4247.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylcarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 199, (1), 9942-9970.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 2279, (2), 9173-9185.

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