CAS 133749-16-3

1-[4-(Acetylamino)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133749-16-3
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(Acetylamino)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 133749-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(Acetylamino)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 133749-16-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14N2O4，分子量 262.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 133749-16-3 对应的化合物（英文标识 1-4-(Acetylamino)phenyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H14N2O4，相对分子质量 262.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为262.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（1- 4-(Acetylamino)phenyl -5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117518495 B, 授权公告日 2017-06-04.
  2. 发明人罗永刚，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 1-[4-(Acetylamino)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111026150 B, 授权公告日 2025-09-14.
  3. Thompson G K, Park J H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(Acetylamino)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10367797 B2, 2015-05-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 538, (9), 2531-2559.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 198, 4063-4066.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(Acetylamino)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1882, (10), 1943-1947.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1695, 5946-5967.

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