CAS 2135785-61-2

tert-Butyl cis-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2135785-61-2
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl cis-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate CAS 2135785-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl cis-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate，CAS 2135785-61-2）属于药物标准品。分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H17NO4 的（tert-Butyl cis-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro3.4octane-2-carboxylate），其CAS登记号是 2135785-61-2，分子量为 227.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2135785-61-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108937812 B, 授权公告日 2021-01-03.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl cis-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114681916 A, 授权公告日 2022-10-27.
  3. 发明人沈红梅，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl cis-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109421036 A, 授权公告日 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1942, (2), 3666-3680.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 298, (11), 7811-7840.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl cis-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1779, 746-750.

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