CAS 1337879-49-8

tert-Butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1337879-49-8
分子式C10H16F3NO5S
分子量319.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1337879-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1337879-49-8，分子式 C10H16F3NO5S，分子量 319.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H16F3NO5S 的（tert-Butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1337879-49-8，分子量为 319.30 g/mol。 （分子式 C10H16F3NO5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1337879-49-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16F3NO5S
分子量319.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3330507 A1, 2018-04-08.
  2. 发明人冯建国，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117539204 B, 授权公告日 2024-01-12.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9692157 B2, 2024-09-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2119, (3), 5839-5852.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1940, (8), 3285-3307.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1901, (9), 4093-4115.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 784, (4), 8303-8327.

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