CAS 1337882-23-1

1H-indazole-1-carboxylic acid, 5-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1337882-23-1
分子式C13H16N2O2
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-indazole-1-carboxylic acid, 5-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 1337882-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1337882-23-1 对应的（1H-indazole-1-carboxylic acid, 5-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N2O2，分子量 232.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1337882-23-1 对应的化合物（英文标识 1H-indazole-1-carboxylic acid, 5-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester），化学式 C13H16N2O2，相对分子质量 232.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1337882-23-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110002729 B, 授权公告日 2022-01-27.
  2. 发明人王建平，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 1H-indazole-1-carboxylic acid, 5-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110290434 B, 授权公告日 2024-06-27.
  3. 发明人唐晓军，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1H-indazole-1-carboxylic acid, 5-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114771399 A, 授权公告日 2016-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2219, (9), 934-964.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1249, (4), 2956-2980.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-indazole-1-carboxylic acid, 5-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1351, 2301-2330.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 176, 383-397.

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