CAS 1337882-24-2

4-Chloro-3-(2-iodophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1337882-24-2
分子式C11H7ClIN5
分子量371.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(2-iodophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine CAS 1337882-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1337882-24-2 对应的（4-Chloro-3-(2-iodophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7ClIN5，分子量 371.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Chloro-3-(2-iodophenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-6-amine），CAS注册编号 1337882-24-2，化学分子式为 C11H7ClIN5，分子量 371.56 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括371.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（4-Chloro-3-(2-iodophenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClIN5
分子量371.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10512641 B2, 2023-06-20.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(2-iodophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine" [P]. US Patent, US 9403663 B2, 2024-12-15.
  3. 发明人罗永刚，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(2-iodophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112491062 B, 授权公告日 2021-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 414, 3475-3496.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 236, 3909-3934.

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