CAS 1338222-11-9

(S)-N-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidin-3-amine trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338222-11-9
分子式C11H17N3 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidin-3-amine trihydrochloride CAS 1338222-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidin-3-amine trihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1338222-11-9，分子式 C11H17N3 3*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(S)-N-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidin-3-amine trihydrochloride），CAS注册编号 1338222-11-9，化学分子式为 C11H17N3 3HCl，分子量 227.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidin-3-amine trihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3 3*HCl
分子量227.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117859382 A, 授权公告日 2017-06-19.
  2. 发明人何建平，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-N-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidin-3-amine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111466170 B, 授权公告日 2019-02-22.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidin-3-amine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116060968 A, 授权公告日 2017-03-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2217, 3824-3853.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 676, 8122-8151.

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