CAS 1338377-75-5

(S)-N-((R)-1-Cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338377-75-5
分子式C10H18F3NOS
分子量257.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((R)-1-Cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide CAS 1338377-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-N-((R)-1-Cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide，CAS 1338377-75-5），分子式 C10H18F3NOS，分子量 257.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H18F3NOS 的（(S)-N-((R)-1-Cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide），其CAS登记号是 1338377-75-5，分子量为 257.32 g/mol。 （分子式 C10H18F3NOS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1338377-75-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18F3NOS
分子量257.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3185037 A1, 2025-06-28.
  2. 发明人杨光，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-N-((R)-1-Cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110709606 B, 授权公告日 2025-10-19.
  3. Lee S K, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((R)-1-Cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. US Patent, US 11669591 B2, 2015-09-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 506, (4), 2280-2284.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2204, (11), 3339-3356.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((R)-1-Cyclobutyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1898, 562-570.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 341, 1523-1552.

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