CAS 1157017-91-8

n-(1-Cyclopropylethyl)-2-fluoro-n-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157017-91-8
分子式C12H16FNO2S
分子量257.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-Cyclopropylethyl)-2-fluoro-n-methylbenzenesulfonamide CAS 1157017-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(1-Cyclopropylethyl)-2-fluoro-n-methylbenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1157017-91-8，分子式 C12H16FNO2S，分子量 257.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1157017-91-8 对应的化合物（英文标识 n-(1-Cyclopropylethyl)-2-fluoro-n-methylbenzenesulfonamide），化学式 C12H16FNO2S，相对分子质量 257.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为257.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（n-(1-Cyclopropylethyl)-2-fluoro-n-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNO2S
分子量257.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112019502 A, 授权公告日 2021-10-27.
  2. 发明人郭海燕，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of n-(1-Cyclopropylethyl)-2-fluoro-n-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112661440 B, 授权公告日 2020-01-15.
  3. 发明人冯建国，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-Cyclopropylethyl)-2-fluoro-n-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110497463 B, 授权公告日 2017-12-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 427, 2327-2344.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1025, 100-122.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-Cyclopropylethyl)-2-fluoro-n-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 797, (3), 4744-4768.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 2381, 689-696.

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