CAS 1157018-17-1

3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157018-17-1
分子式C9H7ClN2O2S
分子量242.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1157018-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1157018-17-1），分子式 C9H7ClN2O2S，分子量 242.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H7ClN2O2S 的（3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1157018-17-1，分子量为 242.68 g/mol。 依据分子式为 C9H7ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2S
分子量242.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3173389 A1, 2015-07-07.
  2. 发明人朱建伟，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116043161 A, 授权公告日 2023-04-08.
  3. Roberts E F, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11209504 B2, 2022-06-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 530, (3), 3084-3106.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 751, 6921-6944.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1969, 3026-3048.

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