CAS 1340160-07-7

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340160-07-7
分子式C10H8ClNO2S
分子量241.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 1340160-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1340160-07-7，分子式 C10H8ClNO2S，分子量 241.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1340160-07-7，化学分子式为 C10H8ClNO2S，分子量 241.69 g/mol。 （分子式 C10H8ClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO2S
分子量241.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114682911 B, 授权公告日 2018-08-05.
  2. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3780559 A1, 2018-08-22.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111802076 B, 授权公告日 2024-06-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 814, 8920-8926.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1214, (8), 1098-1101.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1057, 9309-9322.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 177, (8), 9921-9946.

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