CAS 1704065-14-4
3-(2-Bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 1704065-14-4 |
| 分子式 | C13H16BrNO |
| 分子量 | 282.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(2-Bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one，CAS 号 1704065-14-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16BrNO，分子量 282.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1704065-14-4 对应的化合物（英文标识 3-(2-Bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），化学式 C13H16BrNO，相对分子质量 282.18。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3-(2-Bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one，CAS 1704065-14-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16BrNO |
| 分子量 | 282.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109491188 A, 授权公告日 2016-05-20.
- Davis P L, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(2-Bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11151577 B2, 2022-05-27.
- 发明人李文辉，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109378997 A, 授权公告日 2019-01-19.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2416, (3), 8247-8257.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 955, (1), 3540-3563.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2233, (9), 9980-10010.
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