CAS 2765851-64-5

(2E,3E)-Ethyl 4-phenyl-2-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)but-3-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2765851-64-5
分子式C19H17F3N2O4S
分子量426.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E,3E)-Ethyl 4-phenyl-2-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)but-3-enoate CAS 2765851-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E,3E)-Ethyl 4-phenyl-2-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)but-3-enoate）为药物标准品，CAS 登记号 2765851-64-5，分子式 C19H17F3N2O4S，分子量 426.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为426.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C19H17F3N2O4S 的（(2E,3E)-Ethyl 4-phenyl-2-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)but-3-enoate），其CAS登记号是 2765851-64-5，分子量为 426.41 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（(2E,3E)-Ethyl 4-phenyl-2-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)but-3-enoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17F3N2O4S
分子量426.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10859688 B2, 2021-12-10.
  2. Fischer A B, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2E,3E)-Ethyl 4-phenyl-2-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)but-3-enoate" [P]. US Patent, US 9257357 B2, 2019-03-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1573, (3), 5920-5925.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2357, 700-729.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E,3E)-Ethyl 4-phenyl-2-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)but-3-enoate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2291, (9), 5595-5605.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 736, (11), 4547-4562.

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