CAS 1235-98-9

17alpha-Vinyltestosterone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235-98-9
分子式C21H30O2
分子量314.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17alpha-Vinyltestosterone CAS 1235-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1235-98-9 对应的（17alpha-Vinyltestosterone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H30O2，分子量 314.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1235-98-9 对应的化合物（英文标识 17alpha-Vinyltestosterone），化学式 C21H30O2，相对分子质量 314.46。 （分子式 C21H30O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1235-98-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30O2
分子量314.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112463033 B, 授权公告日 2022-02-19.
  2. 发明人刘建华，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 17alpha-Vinyltestosterone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114380275 A, 授权公告日 2020-02-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 952, 8158-8179.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2407, (7), 2011-2031.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17alpha-Vinyltestosterone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2381, (2), 5694-5719.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1816, 9797-9819.

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