CAS 1338482-09-9

(S)-1-(6-fluoro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338482-09-9
分子式C15H14FN3
分子量255.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(6-fluoro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine CAS 1338482-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(6-fluoro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine，CAS 1338482-09-9），分子式 C15H14FN3，分子量 255.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(S)-1-(6-fluoro-1-phenyl-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1338482-09-9，化学分子式为 C15H14FN3，分子量 255.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为255.29 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-1-(6-fluoro-1-phenyl-1H-benzo d imidazol-2-yl)ethan-1-amine，CAS 1338482-09-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14FN3
分子量255.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113323341 A, 授权公告日 2022-09-08.
  2. Sørensen M, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (S)-1-(6-fluoro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3396818 A1, 2020-06-11.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(6-fluoro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3124358 A1, 2019-01-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1188, (9), 6278-6284.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 560, (9), 1088-1108.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(6-fluoro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2259, (4), 2332-2344.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2236, 8000-8014.

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