CAS 1443341-51-2

(4-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(naphthalen-1-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443341-51-2
分子式C16H14FNO
分子量255.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(naphthalen-1-yl)methanol CAS 1443341-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443341-51-2 对应的（(4-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(naphthalen-1-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14FNO，分子量 255.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(4-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(naphthalen-1-yl)methanol），CAS注册编号 1443341-51-2，化学分子式为 C16H14FNO，分子量 255.29 g/mol。 依据分子式为 C16H14FNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（(4-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(naphthalen-1-yl)methanol，CAS 1443341-51-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14FNO
分子量255.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3038010 A1, 2016-06-19.
  2. 发明人张德明，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (4-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(naphthalen-1-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111801631 A, 授权公告日 2021-09-09.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(naphthalen-1-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3745186 A1, 2018-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 461, (8), 6824-6833.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 88, (7), 4453-4477.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(naphthalen-1-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 847, 9762-9776.

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