CAS 1353944-39-4

1-(3-(Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353944-39-4
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1353944-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-(Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 1353944-39-4），分子式 C10H20N2O2，分子量 200.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H20N2O2 的（1-(3-(Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1353944-39-4，分子量为 200.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353944-39-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114436499 A, 授权公告日 2025-09-23.
  2. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3550427 A1, 2020-04-15.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10248999 B2, 2018-07-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 548, 1430-1448.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1053, 6110-6134.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 445, 5197-5214.

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