CAS 1353961-41-7

1-(3-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353961-41-7
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone CAS 1353961-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone，CAS 1353961-41-7），分子式 C10H20N2O2，分子量 200.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H20N2O2 的（1-(3-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1353961-41-7，分子量为 200.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为200.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（1-(3-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone，CAS 1353961-41-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11829957 B2, 2015-02-17.
  2. 发明人郭海燕，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(3-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115285277 A, 授权公告日 2021-05-17.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113013069 A, 授权公告日 2023-10-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 467, (8), 3932-3959.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 213, (11), 3735-3749.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(((2-Hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 490, 8796-8822.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2170, 6995-7000.

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