CAS 90415-32-0

5,6-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90415-32-0
分子式C9H4Cl2N2O3
分子量259.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid CAS 90415-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5,6-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 90415-32-0，分子式 C9H4Cl2N2O3，分子量 259.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,6-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 90415-32-0，化学分子式为 C9H4Cl2N2O3，分子量 259.05 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：（5,6-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4Cl2N2O3
分子量259.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112616197 B, 授权公告日 2020-05-13.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 5,6-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113137481 A, 授权公告日 2021-02-02.
  3. 发明人刘建华，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115841784 B, 授权公告日 2024-03-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1610, (3), 3469-3499.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 414, 2463-2469.

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