CAS 1353944-38-3

2-Chloro-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353944-38-3
分子式C11H15ClN2O2
分子量242.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide CAS 1353944-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide，CAS 1353944-38-3）属于药物标准品。分子式 C11H15ClN2O2，分子量 242.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1353944-38-3 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide），化学式 C11H15ClN2O2，相对分子质量 242.70。 （分子式 C11H15ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353944-38-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O2
分子量242.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112626913 A, 授权公告日 2016-01-14.
  2. 发明人罗永刚，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114624325 B, 授权公告日 2018-01-03.
  3. 发明人胡光，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112314194 B, 授权公告日 2024-06-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 838, (2), 8249-8260.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 194, (8), 1778-1795.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 968, (1), 2886-2890.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 582, 2663-2690.

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