CAS 850935-79-4

4-(N-Butyl-N-methylsulfamoyl)-N-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850935-79-4
分子式C17H22N4O4S
分子量378.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(N-Butyl-N-methylsulfamoyl)-N-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide CAS 850935-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(N-Butyl-N-methylsulfamoyl)-N-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide，CAS 号 850935-79-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22N4O4S，分子量 378.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 850935-79-4 对应的化合物（英文标识 4-(N-Butyl-N-methylsulfamoyl)-N-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide），化学式 C17H22N4O4S，相对分子质量 378.45。 （分子式 C17H22N4O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（4-(N-Butyl-N-methylsulfamoyl)-N-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide，CAS 850935-79-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N4O4S
分子量378.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108409403 A, 授权公告日 2017-06-16.
  2. 发明人胡光，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(N-Butyl-N-methylsulfamoyl)-N-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108473725 B, 授权公告日 2025-01-22.
  3. Davis P L, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(N-Butyl-N-methylsulfamoyl)-N-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11181825 B2, 2022-05-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 688, (5), 9777-9795.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1253, 6926-6953.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(N-Butyl-N-methylsulfamoyl)-N-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 586, 5521-5550.

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