CAS 850935-88-5

N-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-((2-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850935-88-5
分子式C18H22N4O4S
分子量390.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-((2-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)benzamide CAS 850935-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-((2-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 850935-88-5，分子式 C18H22N4O4S，分子量 390.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-((2-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)benzamide），CAS注册编号 850935-88-5，化学分子式为 C18H22N4O4S，分子量 390.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为390.46 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 850935-88-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N4O4S
分子量390.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113869839 B, 授权公告日 2021-03-25.
  2. 发明人陈志强，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of N-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-((2-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113091460 B, 授权公告日 2018-07-20.
  3. Kumar R, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-((2-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9770927 B2, 2016-11-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1532, 5812-5833.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1003, (2), 434-453.

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