CAS 1171345-37-1

N-(4-((4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171345-37-1
分子式C18H22N4O4S
分子量390.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide CAS 1171345-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-((4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide，CAS 1171345-37-1）属于药物标准品。分子式 C18H22N4O4S，分子量 390.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1171345-37-1 对应的化合物（英文标识 N-(4-((4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide），化学式 C18H22N4O4S，相对分子质量 390.46。 依据分子式为 C18H22N4O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171345-37-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N4O4S
分子量390.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110558278 B, 授权公告日 2015-06-02.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of N-(4-((4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109278172 A, 授权公告日 2015-05-06.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3113157 A1, 2017-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 506, 9707-9728.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 732, 7297-7303.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-((4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1521, (12), 4907-4931.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2287, 1953-1958.

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