CAS 1338658-76-6

7-Chloro-6-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338658-76-6
分子式C13H13ClN2O
分子量248.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-6-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(2H)-one CAS 1338658-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloro-6-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1338658-76-6，分子式 C13H13ClN2O，分子量 248.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为248.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （7-Chloro-6-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzob1,6naphthyridin-10(2H)-one），CAS注册编号 1338658-76-6，化学分子式为 C13H13ClN2O，分子量 248.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：（7-Chloro-6-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo b 1,6 naphthyridin-10(2H)-one，CAS 1338658-76-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O
分子量248.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10398835 B2, 2025-09-02.
  2. Nowak P, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3566434 A1, 2015-07-03.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115515956 B, 授权公告日 2023-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 735, (12), 353-365.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 348, 7162-7173.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-6-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(2H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 394, (6), 1592-1599.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1078, (8), 8738-8759.

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