CAS 1353956-02-1
2-Chloro-N-(3-cyanobenzyl)-N-cyclopropylacetamide
| CAS 号 | 1353956-02-1 |
| 分子式 | C13H13ClN2O |
| 分子量 | 248.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Chloro-N-(3-cyanobenzyl)-N-cyclopropylacetamide，CAS 1353956-02-1），分子式 C13H13ClN2O，分子量 248.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为248.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353956-02-1 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(3-cyanobenzyl)-N-cyclopropylacetamide），化学式 C13H13ClN2O，相对分子质量 248.71。 依据分子式为 C13H13ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（2-Chloro-N-(3-cyanobenzyl)-N-cyclopropylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13ClN2O |
| 分子量 | 248.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10788194 B2, 2019-03-01.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(3-cyanobenzyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108924801 B, 授权公告日 2020-12-20.
- 发明人王建平，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(3-cyanobenzyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109220666 A, 授权公告日 2024-09-06.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1185, 4840-4864.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 708, (7), 6633-6658.
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