CAS 1338669-06-9
2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1338669-06-9 |
| 分子式 | C13H17FN2O |
| 分子量 | 236.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1338669-06-9。分子式 C13H17FN2O，分子量 236.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one），CAS注册编号 1338669-06-9，化学分子式为 C13H17FN2O，分子量 236.29 g/mol。 依据分子式为 C13H17FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17FN2O |
| 分子量 | 236.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9247554 B2, 2016-04-26.
- 发明人郑宇鹏，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110620268 A, 授权公告日 2022-06-19.
- 发明人马晓峰，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114695682 A, 授权公告日 2018-10-19.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 655, (6), 3574-3589.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 398, 5279-5294.
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