CAS 1932045-84-5

Ethyl (1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932045-84-5
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate CAS 1932045-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate，CAS 号 1932045-84-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H19NO4 的（Ethyl (1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1932045-84-5，分子量为 229.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114192102 A, 授权公告日 2016-08-13.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl (1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109680912 A, 授权公告日 2023-09-15.
  3. 发明人韩伟，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111211182 B, 授权公告日 2015-01-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1342, 3475-3503.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1721, 3426-3438.

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