CAS 1932195-22-6

(2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932195-22-6
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid CAS 1932195-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid，CAS 1932195-22-6）属于药物标准品。分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2S)-1-(tert-butoxy)carbonyl-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1932195-22-6，化学分子式为 C11H19NO4，分子量 229.27 g/mol。 依据分子式为 C11H19NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（(2S)-1- (tert-butoxy)carbonyl -3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112172200 B, 授权公告日 2023-07-01.
  2. 发明人高志强，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of (2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108568064 B, 授权公告日 2020-09-10.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115912707 A, 授权公告日 2020-09-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 647, (12), 1585-1594.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 812, (4), 295-299.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1200, (11), 104-115.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1842, 7703-7724.

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