CAS 1932018-83-1

(3R,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932018-83-1
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1932018-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1932018-83-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(3R,5R)-1-(tert-butoxy)carbonyl-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1932018-83-1，化学分子式为 C11H19NO4，分子量 229.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,5R)-1- (tert-butoxy)carbonyl -5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10948161 B2, 2017-10-09.
  2. 发明人周伟，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of (3R,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115940104 A, 授权公告日 2015-03-04.
  3. 发明人何建平，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113592972 A, 授权公告日 2022-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1061, (7), 3848-3863.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1188, 6518-6525.

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