CAS 1338688-82-6

1-(2-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338688-82-6
分子式C11H10FN3O3
分子量251.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1338688-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1338688-82-6，分子式 C11H10FN3O3，分子量 251.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H10FN3O3 的（1-(2-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1338688-82-6，分子量为 251.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1338688-82-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FN3O3
分子量251.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112290665 A, 授权公告日 2022-01-11.
  2. 发明人刘建华，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114207721 B, 授权公告日 2016-12-25.
  3. 发明人王建平，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114772753 A, 授权公告日 2017-10-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 362, (9), 4833-4857.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1280, 1897-1904.

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