CAS 1338795-38-2

2-(Dimethylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338795-38-2
分子式C11H12F3NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Dimethylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid hydrochloride CAS 1338795-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Dimethylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid hydrochloride，CAS 1338795-38-2），分子式 C11H12F3NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12F3NO2 HCl 的（2-(Dimethylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1338795-38-2，分子量为 283.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括283.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1338795-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO2 HCl
分子量283.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11326293 B2, 2021-10-14.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(Dimethylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110684924 B, 授权公告日 2015-12-02.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Dimethylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9386326 B2, 2018-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2265, (7), 8789-8814.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 664, (7), 639-663.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Dimethylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 708, (10), 6557-6569.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 2089, 281-286.

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