CAS 1338803-75-0

N-phenyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338803-75-0
分子式C30H30BNO2
分子量447.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-phenyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine CAS 1338803-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-phenyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1338803-75-0，分子式 C30H30BNO2，分子量 447.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为447.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-phenyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,1'-biphenyl-4-amine），CAS注册编号 1338803-75-0，化学分子式为 C30H30BNO2，分子量 447.38 g/mol。 （分子式 C30H30BNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1338803-75-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H30BNO2
分子量447.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115029281 B, 授权公告日 2023-02-04.
  2. 发明人高志强，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of N-phenyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113193067 B, 授权公告日 2015-07-26.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-phenyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112350107 A, 授权公告日 2017-09-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1336, 8247-8250.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2162, (12), 8196-8213.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-phenyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1264, (8), 8071-8089.

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