CAS 133895-54-2

(2R,3S)-2-[(1Z)-1-Buten-1-Yl]-3-Ethyl-1,1-Difluorocyclopropane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133895-54-2
分子式C9H14F2
分子量160.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-2-[(1Z)-1-Buten-1-Yl]-3-Ethyl-1,1-Difluorocyclopropane CAS 133895-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S)-2-[(1Z)-1-Buten-1-Yl]-3-Ethyl-1,1-Difluorocyclopropane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 133895-54-2。分子式 C9H14F2，分子量 160.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2R,3S)-2-(1Z)-1-Buten-1-Yl-3-Ethyl-1,1-Difluorocyclopropane），CAS注册编号 133895-54-2，化学分子式为 C9H14F2，分子量 160.20 g/mol。 （C9H14F2）含有含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：（(2R,3S)-2- (1Z)-1-Buten-1-Yl -3-Ethyl-1,1-Difluorocyclopropane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14F2
分子量160.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9093763 B2, 2023-07-21.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-2-[(1Z)-1-Buten-1-Yl]-3-Ethyl-1,1-Difluorocyclopropane" [P]. US Patent, US 11659148 B2, 2025-09-12.
  3. 发明人杨光，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S)-2-[(1Z)-1-Buten-1-Yl]-3-Ethyl-1,1-Difluorocyclopropane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115648263 B, 授权公告日 2020-12-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2230, 779-803.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 804, (3), 9617-9628.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S)-2-[(1Z)-1-Buten-1-Yl]-3-Ethyl-1,1-Difluorocyclopropane Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 516, (8), 3989-3992.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2183, (1), 9624-9629.

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