N/A CAS 474923-66-5

2-(Naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl benzoylglycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号474923-66-5
分子式C21H17NO4
分子量347.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2-(Naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl benzoylglycinate CAS 474923-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（2-(Naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl benzoylglycinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 474923-66-5。分子式 C21H17NO4，分子量 347.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为347.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H17NO4 的N/A（2-(Naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl benzoylglycinate），其CAS登记号是 474923-66-5，分子量为 347.36 g/mol。 依据分子式为 C21H17NO4 的N/A结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 474923-66-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C21H17NO4
分子量347.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Johnson M A. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 9836074 B2, 2016-09-02.
  2. 发明人高志强，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(Naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl benzoylglycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109733050 B, 授权公告日 2018-04-11.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl benzoylglycinate" [P]. European Patent, EP 3546414 A1, 2016-03-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1170, 7778-7787.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 725, 2130-2144.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl benzoylglycinate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2346, (6), 7837-7863.

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