CAS 578719-50-3

2-(4-Ethyl-5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号578719-50-3
分子式C20H18N4S
分子量346.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Ethyl-5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine CAS 578719-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Ethyl-5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine，CAS 号 578719-50-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18N4S，分子量 346.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-Ethyl-5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine），CAS注册编号 578719-50-3，化学分子式为 C20H18N4S，分子量 346.45 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 578719-50-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N4S
分子量346.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113501532 B, 授权公告日 2016-07-02.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(4-Ethyl-5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112202990 A, 授权公告日 2017-11-21.
  3. 发明人冯建国，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Ethyl-5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108076187 B, 授权公告日 2019-07-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1113, 6656-6671.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1335, (1), 4234-4249.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Ethyl-5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 568, (6), 5830-5833.

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