CAS 474925-37-6

tert-Butyl (3aR,7aS)-rel-2,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1H-isoindole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号474925-37-6
分子式C13H21NO2
分子量223.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3aR,7aS)-rel-2,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1H-isoindole-2-carboxylate CAS 474925-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (3aR,7aS)-rel-2,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1H-isoindole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 474925-37-6，分子式 C13H21NO2，分子量 223.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 474925-37-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3aR,7aS)-rel-2,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1H-isoindole-2-carboxylate），化学式 C13H21NO2，相对分子质量 223.31。 依据分子式为 C13H21NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 474925-37-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO2
分子量223.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111062425 A, 授权公告日 2021-10-11.
  2. 发明人杨光，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3aR,7aS)-rel-2,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1H-isoindole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116296351 B, 授权公告日 2020-06-15.
  3. Patel M V, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3aR,7aS)-rel-2,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1H-isoindole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9974473 B2, 2016-09-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 834, (5), 4180-4203.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2339, (2), 2342-2347.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3aR,7aS)-rel-2,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1H-isoindole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 625, 178-206.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 819, 1684-1689.

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