Hydroxychloroquine Impurity 7
| CAS 号 | 47493-14-1 |
| 分子式 | C20H28ClN3O2 |
| 分子量 | 377.91 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 47493-14-1 对应的羟氯喹杂质7(Hydroxychloroquine Impurity 7)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C20H28ClN3O2,分子量 377.91。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
羟氯喹杂质7的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 47493-14-1 对应的羟氯喹杂质7(Hydroxychloroquine Impurity 7),是化学式为 C20H28ClN3O2 的药物杂质标准品,相对分子质量 377.91。 羟氯喹杂质7(C20H28ClN3O2)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次羟氯喹杂质7均采用质量平衡法结合定量NMR(qNMR)进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k=2)的COA证书,确保分析结
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,羟氯喹杂质7(CAS 47493-14-1)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取羟氯喹杂质7适量(精度0.
| 中文名称 | 羟氯喹杂质7 |
| 分子式 | C20H28ClN3O2 |
| 分子量 | 377.91 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1970年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |