CAS 1338993-61-5

2-Cyclopropyl-3-(1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338993-61-5
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopropyl-3-(1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid CAS 1338993-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Cyclopropyl-3-(1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid，CAS 1338993-61-5），分子式 C10H15N3O2，分子量 209.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1338993-61-5 对应的化合物（英文标识 2-Cyclopropyl-3-(1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid），化学式 C10H15N3O2，相对分子质量 209.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为209.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（2-Cyclopropyl-3-(1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3883439 A1, 2018-07-20.
  2. 发明人胡光，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopropyl-3-(1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116169791 B, 授权公告日 2024-12-02.
  3. 发明人高志强，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopropyl-3-(1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114149997 B, 授权公告日 2015-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1964, (9), 9254-9275.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2246, 8628-8647.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclopropyl-3-(1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 206, (1), 9939-9952.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 447, (4), 9048-9072.

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