CAS 1339745-70-8

5-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339745-70-8
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde CAS 1339745-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339745-70-8。分子式 C10H15N3O2，分子量 209.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15N3O2 的（5-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 1339745-70-8，分子量为 209.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（5-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110668739 A, 授权公告日 2019-04-24.
  2. Nielsen H, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3789558 A1, 2023-09-10.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110503011 B, 授权公告日 2024-12-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 880, (5), 1179-1197.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2188, 5917-5945.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2131, (3), 9009-9017.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2114, 4400-4406.

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