CAS 1354018-50-0

(S)-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)(3-methylthiophen-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354018-50-0
分子式C10H13NO2S
分子量211.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)(3-methylthiophen-2-yl)methanone CAS 1354018-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)(3-methylthiophen-2-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1354018-50-0，分子式 C10H13NO2S，分子量 211.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)(3-methylthiophen-2-yl)methanone），CAS注册编号 1354018-50-0，化学分子式为 C10H13NO2S，分子量 211.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为211.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)(3-methylthiophen-2-yl)methanone，CAS 1354018-50-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2S
分子量211.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111762942 B, 授权公告日 2024-09-08.
  2. 发明人周伟，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)(3-methylthiophen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114263437 B, 授权公告日 2020-01-19.
  3. 发明人韩伟，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)(3-methylthiophen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113209652 B, 授权公告日 2025-09-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 129, (2), 4967-4989.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 517, 8125-8134.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)(3-methylthiophen-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2340, (7), 4595-4619.

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