CAS 1486260-68-7

(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)(2-methylthiazol-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486260-68-7
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)(2-methylthiazol-4-yl)methanone CAS 1486260-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)(2-methylthiazol-4-yl)methanone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1486260-68-7。分子式 C9H12N2O2S,分子量 212.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 ((3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)(2-methylthiazol-4-yl)methanone),CAS注册编号 1486260-68-7,化学分子式为 C9H12N2O2S,分子量 212.27 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为212.27 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:针对化学分析用途,((3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)(2-methylthiazol-4-yl)methanone)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,高志强,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116134583 A, 授权公告日 2018-03-10.
  2. 发明人李文辉,徐明华,高志强. "Method for the Synthesis of (3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)(2-methylthiazol-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108617141 A, 授权公告日 2017-04-05.
  3. 发明人张德明,罗永刚,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)(2-methylthiazol-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109700568 B, 授权公告日 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2447, 3493-3520.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1014, 9350-9370.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)(2-methylthiazol-4-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2354, (11), 4745-4750.

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