CAS 955964-92-8

2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955964-92-8
分子式C9H8F3N5OS
分子量291.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carbohydrazide CAS 955964-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carbohydrazide，CAS 号 955964-92-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8F3N5OS，分子量 291.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl-1,3-thiazole-4-carbohydrazide），CAS注册编号 955964-92-8，化学分子式为 C9H8F3N5OS，分子量 291.25 g/mol。 （分子式 C9H8F3N5OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（2- 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl -1,3-thiazole-4-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F3N5OS
分子量291.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3604863 A1, 2015-11-18.
  2. Schröder R, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3207332 A1, 2020-02-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1473, (7), 1273-1295.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1779, (7), 6639-6646.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1163, 9395-9415.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1537, 4656-4664.

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