CAS 1248561-09-2

1-(6-Oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248561-09-2
分子式C11H12F3N3O3
分子量291.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(6-Oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1248561-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1248561-09-2 对应的(1-(6-Oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12F3N3O3,分子量 291.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为291.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12F3N3O3 的(1-(6-Oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 1248561-09-2,分子量为 291.23 g/mol。 (分子式 C11H12F3N3O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(

应用场景:(1-(6-Oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid,CAS 1248561-09-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N3O3
分子量291.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,王建平,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115389151 B, 授权公告日 2021-12-23.
  2. 发明人高志强,陈志强,张德明. "Method for the Synthesis of 1-(6-Oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110032371 A, 授权公告日 2019-09-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2023, 5054-5083.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2112, (5), 3011-3017.

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